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3-氨基吡啶
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◆产品说明
3-氨基吡啶说明、3-氨基吡啶介绍
3-氨基吡啶多少钱、谁家的3-氨基吡啶好
中文名3-氨基吡啶英文名3-aminopyridine别 称β-氨基吡啶;3-吡啶胺;3-氨基氮杂苯熔点(℃)64.5沸点(℃)250~252;131~132(1.600E3Pa)含量:99%【性状】从苯析出为白色或浅黄色叶片或片状结晶,遇光及热颜色加深,由黄至橙至红至赤橙,有氨气味。【溶解情况】难溶于石油醚,溶于水、乙醇、乙醚和苯。外 观白色或淡黄色结晶制备方法编辑(1)以3-溴吡啶为原料,在硫酸铜存在下,与浓氨水在加热下反应而得;(2)以3-腈基吡啶为原料,在温和条件下水解,生成烟酰胺,采用霍夫曼(Hofman)降解反应而得;(3)以甲醛、乙醛和氨为原料,生成3-甲基吡啶,再在氨存在下氰化,生成3-腈基吡啶,水解生成烟酰胺,降解而得。合成工艺烟酰胺的Hofmann降解、甲酰化、一次还原及二次还原,旨在研究出巴洛沙星中间体3-甲氨基哌啶的合成工艺。烟酰胺通过Hofmann降解制得3-氨基吡啶,产率为93%。在室温下3-氨基吡啶与甲乙混酸酐反应制得3-酰胺基吡啶,产率为95%。用LiAlH<,4>还原3-酰胺基吡啶为3-甲氨基吡啶,对加料方式、THF用量、LiAlH<,4>用量、反应温度和反应时间加以优化,产率达到95%。3-甲氨基吡啶在Na的C<,2>H<,5>OH溶液中被还原为3-甲氨基哌啶,得到3-甲氨基哌啶双盐酸盐的产率为90%。通过薄层层析和高效液相色谱分析产品,并利用核磁共振氢谱和气质联用鉴定产品。以2-氯-3-氰基吡啶为原料,经水解成酰胺及其霍夫曼降解合成2-氯-3-氨基吡啶。讨论了在不同pH值时2-氯-3-氰基毗啶水解成2-氯-3-酰氨基毗啶的产率、霍夫曼降解所需的最佳温度以及参加反应各物质的最佳配比,结果表明:选择的工艺路线合理、可行。贮存方法编辑本品应充氮气密封干燥避光保存。合成方法由烟酰胺制得。用途:在医药方面用作生产胃溃疡和十二指肠溃疡药的中间体。在农药方面用作杀菌剂Buthiobate的原料。包装:20KG/编织袋
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3-氨基吡啶多少钱、谁家的3-氨基吡啶好
中文名3-氨基吡啶英文名3-aminopyridine别 称β-氨基吡啶;3-吡啶胺;3-氨基氮杂苯熔点(℃)64.5沸点(℃)250~252;131~132(1.600E3Pa)含量:99%【性状】从苯析出为白色或浅黄色叶片或片状结晶,遇光及热颜色加深,由黄至橙至红至赤橙,有氨气味。【溶解情况】难溶于石油醚,溶于水、乙醇、乙醚和苯。外 观白色或淡黄色结晶制备方法编辑(1)以3-溴吡啶为原料,在硫酸铜存在下,与浓氨水在加热下反应而得;(2)以3-腈基吡啶为原料,在温和条件下水解,生成烟酰胺,采用霍夫曼(Hofman)降解反应而得;(3)以甲醛、乙醛和氨为原料,生成3-甲基吡啶,再在氨存在下氰化,生成3-腈基吡啶,水解生成烟酰胺,降解而得。合成工艺烟酰胺的Hofmann降解、甲酰化、一次还原及二次还原,旨在研究出巴洛沙星中间体3-甲氨基哌啶的合成工艺。烟酰胺通过Hofmann降解制得3-氨基吡啶,产率为93%。在室温下3-氨基吡啶与甲乙混酸酐反应制得3-酰胺基吡啶,产率为95%。用LiAlH<,4>还原3-酰胺基吡啶为3-甲氨基吡啶,对加料方式、THF用量、LiAlH<,4>用量、反应温度和反应时间加以优化,产率达到95%。3-甲氨基吡啶在Na的C<,2>H<,5>OH溶液中被还原为3-甲氨基哌啶,得到3-甲氨基哌啶双盐酸盐的产率为90%。通过薄层层析和高效液相色谱分析产品,并利用核磁共振氢谱和气质联用鉴定产品。以2-氯-3-氰基吡啶为原料,经水解成酰胺及其霍夫曼降解合成2-氯-3-氨基吡啶。讨论了在不同pH值时2-氯-3-氰基毗啶水解成2-氯-3-酰氨基毗啶的产率、霍夫曼降解所需的最佳温度以及参加反应各物质的最佳配比,结果表明:选择的工艺路线合理、可行。贮存方法编辑本品应充氮气密封干燥避光保存。合成方法由烟酰胺制得。用途:在医药方面用作生产胃溃疡和十二指肠溃疡药的中间体。在农药方面用作杀菌剂Buthiobate的原料。包装:20KG/编织袋
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◆其他特殊说明
提供巨大的利润空间;提供严格的市场保护;
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