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◆产品信息
| 【产品名称】 |
戊二酸 |
| 【摘要说明】 |
戊二酸
中文名称
戊二酸
中文同义词
胶酸 A,γ-丙烷二羧酸 1,3-丙二羧酸 1,3-丙烷二羧酸 戊二酸(约50%的水溶液,约4.3MOL/L) 戊二酸,99% 胶酸,1,3-丙烷二羧酸
英文名称
GLUTARIC ACID
英文同义词
1,3-PROPANEDICARBOXYLIC ACID 1,5-PENTANEDIOIC ACID PENTANEDIOIC ACID PE. |
| 【规格包装】 |
桶装 |
| 【价格】 |
待定 |
提示 |
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| 所属类别 |
其它（兽药） |
| 销售区域 |
武汉 |
| 点击次数 |
414 |
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| 产品说明 |
戊二酸中文名称戊二酸中文同义词胶酸 A,γ-丙烷二羧酸 1,3-丙二羧酸 1,3-丙烷二羧酸 戊二酸(约50%的水溶液,约4.3MOL/L) 戊二酸,99% 胶酸,1,3-丙烷二羧酸英文名称GLUTARIC ACID英文同义词1,3-PROPANEDICARBOXYLIC ACID 1,5-PENTANEDIOIC ACID PENTANEDIOIC ACID PENTANEDIOATE A,-PROPANEDICARBOXYLICACID GLUTARIC GLUTARSAURE 1,5-PENTADIOIC ACID GLUTARIC ACID AND ANHYDRIDE GLUTARIC ACIDCAS号110-94-1EINECS号203-817-2分子式C5H8O4分子量132.11结构式查看大图查看大图查看大图物化性质密度1,429 g/cm3熔点92-99℃沸点302.9℃ at 760 mmHg闪点151.2℃蒸气压0.000223mmHg at 25℃溶解性430 g/L (20℃)化学性质1.常温常压不分解,禁止与碱类、氧化剂、还原剂接触。2. 有毒。将戊二酸注入家兔皮下,发现对肾有剧烈的毒害。严禁口服,操作人员应戴口罩及橡胶手套。3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。4. 存在于甜菜中。5. 一般只含一个结晶水。产品用途产品用途1.用于有机合成,用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。2. 用于显微分析。生产储运生产方法工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解,然后在冰水浴上冷却,加入浓硝酸,二氢吡喃水解并逸出二氧化氮,当温度降至0℃时,加入硝酸钠,强烈搅拌3h。不再冷却,使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却,得戊二酸,收率70-75%。3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h,然后蒸发至干,残留物含戊二酸和氯化铵,用热乙醚提取,提取液回收乙醚即得戊二酸,可用氯仿或苯重结晶。4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法(或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等)和结晶法。6.环戊酮液相氧化法。7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。 8.制法:于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入戊二腈(2)120(1.28mol),50%(质量分数)的硫酸1800mL,搅拌下加热回流10h。冷却后用硫酸铵饱和,再用乙醚提取(200mL×4)。合并乙醚提取液,无水硫酸钠干燥。水浴蒸出乙醚,得戊二酸(1)140g,冷后固化,mp97℃,收率82%。用氯仿或苯重结晶,mp97.5～98℃。[1]9.制法:于1L烧瓶中加入395mL水、5mL浓硝酸(d1.42),再加入二氢吡喃(2)168.3g(2mol),而后于沸水浴加热25～45min。于另一装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入浓硝酸(d1.42)575mL(9.25mol),冰盐浴冷至0℃以下,剧烈搅拌,加入亚硝酸钠5.75g,直至完全溶解。此时溶液变黄。于0℃以下,滴加上述二氢吡喃溶液,约加入10mL时有棕色二氧化氮生成,反应开始。继续滴加,保持反应液温度在10℃以下,约3h加完。加完后继续搅拌反应1.5h。反应液变为蓝绿色,基本无二氧化氮生成。慢慢升温至25～30℃,当反应液由蓝绿色变为黄色时表明反应基本结束,约需2～3h。减压蒸出水近干,加入100mL水,再减压蒸馏近干以尽量除去硝酸。剩余物用100mL乙醚和1000mL苯重结晶,趁热过滤以除去不溶的硝酸盐,冷却,过滤,得戊二酸(1)185～198g,收率70%～75%。母液浓缩可以得到18～23g产物。[2]10.制法:于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入γ -丁内酯(2)86g(1.0mol),氰化钾72g(1.1mol),搅拌下油浴加热至190～195℃,反应2h。反应开始后剧烈进行反应,而后逐渐缓慢下来。冷至100℃,加入200mL热水使之溶解。慢慢加入浓盐酸至使刚果红试纸变色。再加入200mL浓盐酸,搅拌下加热回流1h。减压浓缩至干。将固体弄碎后加入氯仿煮沸提取,每次用氯仿200mL,重复4次。趁热过滤氯仿溶液。合并氯仿溶液,减压浓缩至约400mL,冷却,析出结晶。过滤,冷氯仿洗涤,干燥,得化合物(1)105～110g,收率79.5%～83.5%。用水重结晶,得纯品94～99g,收率71%～75%。[3] 储运条件1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。2.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
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