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◆产品信息
| 【产品名称】 |
四（三苯基膦）钯 |
| 【摘要说明】 |
四(三苯基膦)钯
中文名称
四(三苯基膦)钯
中文同义词
四(三苯基膦)钯 高分子交联SALEN CO(Ⅱ)环氧化物水解拆分专用催化剂 四(三苯基磷)钯 四-三苯基膦钯 四三苯基膦钯 四(三苯基膦)钯(0) 四(三苯膦)化钯 四(三苯基磷)合钯 四(三苯膦)钯 四(三苯基膦)钯,(0) 99.8% (METALS BASIS), PD 9% MIN 四(三苯基磷)钯9.2% 四(三苯基膦). |
| 【规格包装】 |
桶装 |
| 【价格】 |
待定 |
提示 |
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| 所属类别 |
其它（兽药） |
| 销售区域 |
武汉 |
| 点击次数 |
468 |
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| 产品说明 |
四(三苯基膦)钯中文名称四(三苯基膦)钯中文同义词四(三苯基膦)钯 高分子交联SALEN CO(Ⅱ)环氧化物水解拆分专用催化剂 四(三苯基磷)钯 四-三苯基膦钯 四三苯基膦钯 四(三苯基膦)钯(0) 四(三苯膦)化钯 四(三苯基磷)合钯 四(三苯膦)钯 四(三苯基膦)钯,(0) 99.8% (METALS BASIS), PD 9% MIN 四(三苯基磷)钯9.2% 四(三苯基膦)钯 四三苯基膦钯 四(三苯基膦)钯(0) 四(三苯基磷)化铂 四三苯基磷钯 四(三苯基磷)铂 四(三苯基磷)铂(15.2%PT) 四(三苯基膦)铂(0)英文名称TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(0)英文同义词PALLADIUM(0) TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) TETRAKIS (IPHENYLPHOSPHINE) PPLLADIUM TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(O) TETRA(TRIPHENYLPHOSPHINE) PALLADIUM PALLADIUM, TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)-, (T-4)- TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) PALLADIUM(0) PALLADIUM- TRIPHENYLPHOSPHANE (1:4) TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM (0) TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHIN)-PALLADIUM(O) TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) PALLADIUM(0)TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PLATINUM(0) (BETA-4)-PALLADIU PS-DVB TETRAKIS-(TRIPHENYLPHOSPHANYL)-PALLADIUM TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(0) TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM POLYMER BOUND PLATINUM-TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) PLATINUM(0)TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE) TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PLATINUM(0),98% ( BETA-4)-PLATINU TETRAKIS-(TRIPHENYLPHOSPHINO)-PLATINUM TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PLATINUM(0), PT 15.2% MINCAS号14221-01-3 14221-02-4EINECS号238-086-9 238-087-4分子式C72H60P4Pd分子量1155.58 熔点103-107℃溶解性insoluble化学性质1.常温常压下稳定避免的物料: 氧化物 光 空气 酸2.使用该试剂时,可以在空气中短时间操作,但最好于真空设备中在氮气或氩气保护下操作。3.在空气中仅在短时间内稳定,暴露在空气中从黄色变成橙色。在苯溶液中易吸收氧。在氧气保护下可贮存。产品用途产品用途1.硅氢化、异构化、羰基化、氧化等反应。用于耦联反应,heck反应,stille反应2.催化剂。使烯基卤化物与烷基理或格式试剂生成烯并保持构型。使烯基卤化物与氰化钾成烯基睛。从酞氯合成酮。使α-溴化酮脱嗅化氢。制炔、烯酮,不对称联苯。中环的环化,1.3-二烯环氧化物、乙酸烯丙醋的异构化。烯烃和1,4一二烯的立体合成,丁二烯的二聚。还用于消去反应、还原反应和烷化反应等。生产储运生产方法1.用肼还原PdCl2 (Ph3P)2得到,或由Pd2(DBA)3与PPh3反应制备2. 将17.72克(0.10摩尔)二氯化把、131克(0 .50摩尔)三苯基麟和1200毫升二甲亚飒的混合物放在2升园底烧瓶中。在烧瓶内放入磁搅拌子,在烧瓶上装一支双出口管,在出口处连接上橡皮套管和一套真空一氮气系统。然后将此反应系统置于氮气氛下,并有装置使气压能通过一只汞计泡器而释放掉。在搅拌下用油浴加热黄色混合物,使完全溶解(约140oC撤去油浴。将溶液快速地搅拌约1分钟,然后用一支注射针管在约1分钟内迅速加入20克(0.40摩尔)水合阱。发生剧烈反应的同时放出氮气。将此暗色的溶液立即用水浴冷却,在约125oC时开始结晶。此时让混合物自行冷却至室温后,将它在氮气氛下用一只粗孔的玻璃芯漏斗过滤,连续用两份50毫升乙醇和两份50毫升乙醚洗涤晶体。借缓慢的氮气流通过漏斗使产物干燥过夜,得到的黄色晶状产物重103. 5-108.5克(90一94%。在充氮气的封闭毛细管中测定3. 2毫摩尔粉状硝酸把和大约20毫摩尔三苯基膦在100毫升热苯中反应。在剧烈反应放出大量氧化亚氮后,冷却得固体粗产物。在乙醇中重结晶即得纯品。从重结晶母液得氧化三苯基膦储运条件2-8oC充氩气避光密闭保存。
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