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◆产品信息
【产品名称】 |
原儿茶酸 |
【摘要说明】 |
原儿茶酸
中文同义词: 3,4-二羟基苯甲酸;原儿茶酸;原儿茶酸(3,4-二羟基苯甲酸);邻苯二酚-4-羧酸;3.4-二羟基苯甲酸 3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID;3,4-二羟基苯甲酸,97%;原儿茶酸(标准品);原儿茶酸对照品,原儿茶酸标准品
英文名称: 3,4-Dihydroxybenzoic acid
英文同义词: CATECHOL-4-CARBOXYLIC A. |
【规格包装】 |
桶装 |
【价格】 |
待定 |
提示 |
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所属类别 |
其它(兽药) |
销售区域 |
武汉 |
点击次数 |
501 |
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产品说明 |
原儿茶酸中文同义词: 3,4-二羟基苯甲酸;原儿茶酸;原儿茶酸(3,4-二羟基苯甲酸);邻苯二酚-4-羧酸;3.4-二羟基苯甲酸 3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID;3,4-二羟基苯甲酸,97%;原儿茶酸(标准品);原儿茶酸对照品,原儿茶酸标准品 英文名称: 3,4-Dihydroxybenzoic acid 英文同义词: CATECHOL-4-CARBOXYLIC ACID;3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID;3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID N-HYDRATE;3,4-DIHYDROBENZOIC ACID;AKOS 220-70;RARECHEM AL BO 0347;PROTOCATECHUIC ACID N-HYDRATE;PROTOCATECHUIC ACID CAS号: 99-50-3 分子式: C7H6O4 分子量: 154.12 EINECS号: 202-760-0 1.抗菌作用原儿茶酸对白色和金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、甲型链球菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌均有抑制作用。小鼠体内金黄色葡萄球菌感染可使死亡率减少30%。2.对心血管系统的影响 原儿茶酸 (1)对冠状血管及心肌耗氧量的影响猫静注原儿茶酸50mg/kg后,冠状窦流量变化不明显,但给药后15min时,耗氧量降低47%左右,血压先轻度上升,而后短暂下降,随即恢复正常,心率无改变。在静注原儿茶酸后15min再静注肾上腺素,1min后冠状窦流量增加的程度与单用肾上腺素组比较差异不显著,但耗氧量仅增加80%,与单用肾上腺素(耗氧量增加100%)比较,两者差异非常显著,表明原儿茶酸能部分对抗肾上腺素所致的心肌耗氧量增加。在另一试验中也发现静注原儿茶酸50mg/kg后再静注原儿茶醛10mg/kg,证明原儿茶酸能部分对抗原儿茶醛所致的耗氧量增加。原儿茶酸和原儿茶醛各10mg/kg混合使用,增加冠状窦流量作用比单用同剂量原儿茶酸弱,时间缩短。但在降低动、静脉氧差及降低心肌耗氧量方面则比单用原儿茶醛优越。静注混合液后,血压先短暂下降,然后是弱而持久的上升,并使胰、门静脉及肺的血流量增加,心率加快;使肝动脉、肾动脉血流量减少。(2)对心肌耐缺氧的作用以大鼠心肺灌流缺氧试验法直接测定大鼠心肌的耐缺氧能力,观察到静注原儿茶酸10mg后可使用心肌耐缺氧时间明显延长,但其延长心肌耐缺氧能力较乙胺香豆素略逊。给药后3min,心输出量增加10%,可见原儿茶酸在轻度改善心功能的情况下,能显著延长心肌耐缺氧的时间,同时并能减轻因缺氧而引起的血压下降,使心率减慢,这对延长心肌耐缺氧时间是有利的。常压耐缺氧实验证明原儿茶酸能延长小鼠生存时间(维持1个半小时以上),与同剂量的潘生丁作用相似。(3)对心脏和外周血管的作用静注原儿茶酸后,可使冠脉阻力渐趋降低,持续约30min左右,约1h后回至原水平,此时期全身血压有轻度上升。原儿茶酸对猫的后肢血管有扩张作用而对犬则无明显的改变。原儿茶酸与原儿茶醛的混合液表现出缓慢、轻度的升压作用,可使动物下肢血管扩张,但脾血管反应轻微,可以说明升压作用与外周及某些内脏血管改变关系不大,因此与α-受体兴奋无关。3.祛痰作用小鼠灌胃原儿茶酸4.68mg/只,显示祛痰作用。4.平喘作用豚鼠组织胺喷雾致喘试验证明原儿茶酸有明显的平喘作用。5.解蛇毒作用原儿茶酸对小白鼠眼镜蛇中毒有明显的保护作用。6.其他作用原儿茶酸对小鼠“甲醛性脚肿”有明显抑制作用,效果强于水杨酸击接近乙酰水杨酸。对大鼠“甲醛性脚肿”也有暂时抑制效果,尿中17-羟类固醇排出量可暂时增加、且对切除肾上腺的大鼠也同样有效。在豚鼠的饲料中拌入0.2%原儿茶酸可明显抑制龋齿的发生,此作用可能与其对口腔的微生物的抑制作用有关。原儿茶酸对小鼠实验性HF肉瘤及肉瘤180有轻度抑制作用。7.体内过程大鼠口服、腹腔注射,家兔口服原儿茶酸后、可以原形或甲基化后形成香草酸(Va-nillic acid)从尿排出,口服后亦可脱羧而形成儿茶酚,如预先服土霉素或新霉素则脱羧反应大力减少或消失。原儿茶酸的注射液,静注入兔血后,从小便给药后最初4h内排出;在给药后4~8h,内,排出量则大为减少;给药8h后,排出量极微,部分家兔尿中已测不出药物含量。
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