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氟苯尼考
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主要机制是不可逆地结合于细菌核糖体50S亚面基的受体部位,阻断肽酰基转移,抑制肽链延伸,干扰蛋白质合成而产生抗菌作用,对多种G+、G-及支原体等有较强的抗菌活性;本品内服吸收迅速,分布广泛,半衰期长、血药浓度高,能较长时间的维持血药浓度,主要经肾脏排出。[1]
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